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智通财经APP获悉，特拉华州最高法院周四的裁决支持葛兰素史克(GSK.US)、辉瑞(PFE.US)和勃林格殷格翰等公司20倍杠杆，驳回专家证词的合法性，这些证词认为胃灼热药物Zantac与数万起癌症病例存在关联。 特拉华州最高法院支持这些公司的观点，即高等法院法官Vivian Medinilla错误地接受了相关证词并允许近75,000名患者的索赔进入审理程序。 根据特拉华州最高法院的裁决，这些案件将被发回初审法院，以便对专家证词进行审查。 Medinilla法官在2024 年支持了原告的专家证

2025年行至半程，近期，多家上市公司因回购、重大资产重组等事项披露了最新的前十大流通股东情况，多位知名基金经理上半年的调仓动向浮出水面。 证券时报记者梳理公告发现，基金经理在医疗和军工两大板块上的动作较为密集。融通基金万民远在一季度减持东方生物后，二季度再度转为增持，同时对阳光诺和进行了先加后减的操作；葛兰管理的中欧医疗健康混合在二季度新晋迈普医学前十大流通股东，广发基金吴兴武则进行了减持；同时，广发基金的陈韫中、永赢基金的高楠和李文宾对军工股进行了增持。 医疗股频遇波段操作 7月5日，东方

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2024年，中国资本市场在结构性复苏中呈现哑铃型配置特征，而医药生物行业则经历了宽幅震荡调整。在此背景下，中欧医疗基金经理葛兰在最新披露的中欧医疗健康混合年报中，对医药行业的未来走向进行了深入剖析。 葛兰指出，年初地缘政治与宏观经济不确定性加剧行业调整，同时零售药店、中药等子行业因政策试点调整幅度较大；三季度市场情绪随国内经济政策密集出台显著改善，医药指数大幅反弹，领先沪深300指数，医疗服务、化学制药等子领域领涨；后续医药行业仍缺乏主线逻辑，指数出现回调。 在政策层面，葛兰总结道，2024年

（原标题：葛兰素史克(GSK.US)慢阻肺病新药在中国申报上市）合法股票配资公司 智通财经APP获悉，2月21日，葛兰素史克(GSK.US)宣布IL-5单抗Nucala(美泊利珠单抗)的新药上市申请获国家药监局受理，用于作为嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病(COPD)患者的附加维持治疗。如果获得批准，美泊利珠单抗将成为第一个获批用于COPD患者每月给药的生物制剂。 此次申请是基于III期MATINEE研究的积极结果。该研究招募了广泛的COPD患者，包括慢性支气管炎患者、仅肺气肿患者或两者兼而有之

2月21日，葛兰素史克(GSK.US)宣布IL-5单抗Nucala(美泊利珠单抗)的新药上市申请获国家药监局受理，用于作为嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病(COPD)患者的附加维持治疗。如果获得批准线上实盘配资平台，美泊利珠单抗将成为第一个获批用于COPD患者每月给药的生物制剂。 此次申请是基于III期MATINEE研究的积极结果。该研究招募了广泛的COPD患者，包括慢性支气管炎患者、仅肺气肿患者或两者兼而有之的患者。结果显示，与安慰剂组相比，美泊利珠单抗组患者的中度或重度COPD恶化率显著降低

上证报中国证券网讯(记者李兴彩)中国证监会官网披露，格兰菲智能科技股份有限公司(简称“格兰菲”)已于2月7日提交IPO辅导备案，辅导机构为海通证券。 根据披露，格兰菲成立于2020年12月，注册资本1.28亿元，法定代表人王煜，公司无控股股东。官网介绍，格兰菲致力于通过提供软硬件集成的图形图像(GPU)和AMOLED显示驱动解决方案，帮助客户在计算机软硬件、自动驾驶、网络游戏、智能办公等领域解决各种潜在挑战，满足客户多样化需求。公司于2022年通过国家高新技术企业认定，2023年被授予上海市专