证券场内配资 默沙东：创新CMV预防药物普瑞明®两种剂型在中国境内获批用于儿童患者
2025-06-296月23日证券场内配资，默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明®（来特莫韦）两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于6个月及以上且体重≥6kg的儿童患者。此次获批后的完整适应证为用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面
（原标题：默沙东(MRK.US)的帕博利珠单抗获批成为HNSCC首个围手术期治疗药物）股票玩杠杆股票放杠杆 智通财经APP获悉，6月12日，FDA官网显示，默沙东(MRK.US)的帕博利珠单抗（K药）获批新适应症，用于新辅助治疗（单药，2个周期）和辅助治疗（先联合放疗±顺铂，3个周期，后单药，12个周期）肿瘤表达PD-L1 CPS≥1的可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）。FDA表示，这是HNSCC领域6年来的首个新药批准，也是首个获批用于围手术期治疗局部晚期HNSCC的药物。 此次
正规股票配资排名 默沙东(MRK.US)帕博利珠单抗注射液(皮下注射)在华申报上市
2025-06-17智通财经APP获悉，6月7日，CDE官网显示正规股票配资排名，默沙东(MRK.US)的帕博利珠单抗注射液(皮下注射，即MK-3475A)在华申报上市。 2024年11月，默沙东宣布关键性III期MK-3475A-D77研究取得了积极结果。该研究评估了帕博利珠单抗皮下注射剂MK-3475A与帕博利珠单抗静脉注射剂Keytruda相比，联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗的药代动力学(PK)、疗效和安全性。 MK-3475A-D77是一项随机、开放标签的III期临床研究(N
在默沙东中国总裁岗位上履职4年的田安娜将卸任信任的股票融资网站，转任人类健康事业部战略项目的重要管理职位。 默沙东方面回应《每日经济新闻》记者称，接任田安娜中国总裁一职的是现任默沙东日本总裁和代表董事Kyle Tattle。默沙东方面提到：“在Kyle Tattle近五年的任期中，默沙东日本的市场排名从第8位提升至第3位。Kyle曾在中国、日本和亚太地区领导肿瘤业务，有建立团队、与客户互动并推动中国市场增长的丰富经验。” 值得注意的是，默沙东在中国市场的表现正面临挑战。今年一季度，默沙东中国市
厦门股票配资公司 高盛下调默沙东目标价至99美元
2025-05-17高盛将默沙东的目标价从103美元下调至99美元，维持“买入”评级。(格隆汇) 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
四川期货配资 首个！默沙东九价HPV疫苗男性接种获批
2025-04-164月14日，默沙东中国官微宣布，旗下佳达修9 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（以下简称“九价HPV疫苗”）多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准四川期货配资，适用于16~26岁男性接种。 默沙东表示，此次获批使佳达修9成为中国大陆地区首个且目前唯一获批、可适用于适龄男性女性接种的九价HPV疫苗。这标志着，中国正式进入了“男女共防HPV相关癌症及疾病”的新阶段。 证券时报·e公司记者了解到，早在2025年1月，默沙东四价HPV疫苗的多项新适应证，就已获得国家药品监督管理局的上市批准，适
股票线上配资代理 摩根大通下调默沙东目标价至130美元
2025-04-02摩根大通：将默沙东的目标价从145美元下调至130美元，维持“买入”评级。(格隆汇) 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)正准备推出皮下注射版本的癌症疗法帕博利珠单抗(Keytruda，即K药)。该公司首席执行官Robert Davis周一在摩根大通医疗保健会议上表示：“我们现在预计将在2025年提交申请、获得批准并推出我们的皮下注射版本Keytruda。”“这实际上是新的信息，而且比我们预期的要快。所以很明显，鉴于皮下注射版本Keytruda的重要性，我们对看到的持续进展感到非常兴奋。” 据悉，去年11月，默沙东宣布关键性III期MK-3475A-D77研究取得了积极结
实盘股票配资哪个好 默沙东(MRK.US)口服HIV疗法达两项关键3期试验主要终点
2025-01-11智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)今日宣布两项关键性3期试验MK-8591A-051与MK-8591A-052达成主要终点。与对照抗病毒疗法(ART)相比，所开发的每日一次两药单片联合方案 doravirine/islatravir(DOR/ISL)在治疗已实现病毒学抑制的HIV-1感染成人患者时显示出非劣效性。默沙东计划在未来的科学会议上公布这些试验的详细结果实盘股票配资哪个好，并将相关数据提交监管机构。 Doravirine是由默沙东开发的一种每日一次的口服创新非核苷逆转录酶抑制剂
深圳配资炒股 默沙东/科伦博泰ADC疗法首获FDA突破性疗法认定 治疗非小细胞肺癌
2025-01-01默沙东公司(MRK.US)今日宣布深圳配资炒股，美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(Sac-TMT)突破性疗法认定，用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的疾病在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗后出现进展。Sac-TMT是默沙东与科伦博泰(06990)合作开发的TROP2靶向在研ADC。新闻稿指出，这是该疗法首次获得美国FDA授予的突破性疗法认定。 Sac-TMT由靶